三倍体综合症的胎儿会有什么异常？
发布日期：2020-07-22 16:44:34
怀孕最害怕的就是听到孩子不健康的话，比如三倍体综合症的胎儿，那具体这些孩子跟正常情况有些什么区别呢？又该如何预防呢？
三倍体综合症的胎儿是什么意思
三倍体综合症其实是一类疾病的总称，属于染色体异常。
大家都知道，正常情况下，人体有46条染色体，这46条染色体都是成对存在的，也就是23对，其中一半来自母亲，一半来自父亲。而三倍体综合症的胎儿是怎么回事呢？就是比正常人的两条染色体多出了一条，所以叫三体综合征。
比较常见的有21三体、18三体、13三体。这三体不是科幻小说的三体，而是说在21、18、13号染色体上多出了一条染色体。
至于三倍体综合症的胎儿会有什么异常？那不同染色体上出现问题，则带来的改变也是不一样的。例如：
21号染色体三体症：也就是常说的唐氏综合症，约30%的流产个案都是因为怀有唐氏综合症的胎儿。根据不同的健康问题，有些患有唐氏综合症的婴儿需要特别的照顾及医疗护理。大多数唐氏综合症患者会有智力障碍，程度由轻微到中度不等。早期干预已被证实能够有效改善唐氏综合症患者的健康及生活。
18号染色体三体症：又称爱德华氏综合症，怀有爱德华氏综合症胎儿的孕妇很客易流产，而大多数能够出生的婴儿会在出生后数星期内夭折，不足10%的婴儿能够存活1年以上。大多数爱德华氏综合症的婴儿会有严重智力障碍及出生缺陷，包括心脏、脑及肾脏不正常等；外部异常，如唇裂/腭裂，头小，畸型足，手指发育不全及下腭细小等。
13号染色体三体症：又称巴陶氏综合症。怀有巴陶氏综合症胎儿的孕妇会有很高的流产或死胎风险，即使能够出生大多数婴儿都会在出生后一过内夭折。陶氏综合症婴儿有可能有心脏缺陷，脑或脊髓的问题，额外的手指和/或脚趾，腭裂或免唇及肌肉张力低下，婴儿亦会有很多其他出生器官缺陷。
以上这三种是比较常见的三倍体综合症，但其实，染色体异常的疾病远远不止这三种，还有性染色体方面的异常，有可能引起性别特征异常、生育困难等情况，再或者某些基因位点的微缺失或者微重复，也能够给身体带来很大的变化。
怎么预防胎儿染色体异常？
目前在预防胎儿染色体异常方面，香港无创DNA扮演着很重要的角色。
香港无创dan是在怀孕10周、胚芽长度达到33毫米的时候，抽取孕妇静脉血作为样本，利用基因检测技术来分析胎儿染色体健康情况。在香港基因检测中心做无创DNA，可以筛查95项，包括6种三倍体综合症、4项性染色体异常、84种微缺失和微重复，以及宝宝的性别，准确率99%以上，5-7天即可出结果。
香港无创DNA作为预防胎儿染色体异常的重要防线，值得每一位孕妈选择，为了给孩子一个健康的未来，希望大家满足条件后尽早安排哦。以上就是“三倍体综合症的胎儿会有什么异常？”的相关介绍，更多疑问，欢迎添加客服微信详细咨询。
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