染色体怎样检查？

　　染色体承载着我们的遗传物质，夫妻如果存在染色体问题，在孕育后代时风险也相应增加，可能出现流产、先天愚型等情况，因此高危人群可以进行染色体检查，那具体染色体怎样检查呢？一起了解下。

　　染色体是遗传信息的携带者

　　染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在细胞核上。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。

　　染色体是人类遗传基因的重要载体，一旦异常，可能造成流产、先天愚型、先天多发畸形等问题。染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常，以及非整倍体等染色体数量异常。

　　先天性的染色体结构或数量异常，均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病，查清染色体的异常情况可以有针对性的制定出应对方案，实现优生优育。

　　夫妻染色体怎样检查？

　　注重健康备孕的夫妻都可以进行检查，如果是近亲结婚，高龄生育，有家族性遗传病史，曾经生育过有基因疾病孩子的夫妻，尤其应该重视，进行孕前遗传病的筛查，了解染色体的情况。

　　通常是采集夫妻双方的静脉血来做样本，提取里面的DNA物质进行分析。在备孕的时候进行遗传病检测筛查染色体情况，可以：

　　·预知风险：通过检测，帮助男女双方预知胎儿患或下一代患某种遗传病的机会率。

　　·安心生育：如果男女双方不是同一遗传病的携带者，便可放心继续怀孕或计划生育。

　　·生育指导：一旦确定胎儿或下一代有可能是遗传病的患者，可尽快向专业医生咨询生育指导。

　　染色体异常给人们带来了无可避免的创伤，也是人力无法改变和治愈的。我们可以在染色体出现异常前通过改变不良的生活习惯、进行孕前检查、积极治疗妇科疾病等措施，大幅度降低染色体异常的发生。以上就是“染色体怎样检查？”的相关介绍，更多详细内容欢迎添加客服微信HKDNA1405详细咨询。