欲知胎儿患染色体疾病的风险，香港无创DNA检测不可少
发布日期：2019-01-28 18:24:21
宝宝是爱情的结晶，是对幸福婚姻的升华，也是一个家庭生命的延续。但是你可曾想过，因为我们的一个“忽视”和“无所谓”带来的“恶魔”，却有可能会毁了孩子的一生。关于染色体疾病，孕妈们了解多少呢？
染色体病（chromosomal disorders）是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。染色体上的基因类别有很多，再加上基因的多效性，染色体病常会涉及到多个器官、系统的形态和功能方面的异常，临床表现也是多种多样，常表现为综合征，所以染色体病是一大类严重的遗传病。
染色体畸变严重的宝宝很可能还在胚胎早期就已经死亡并自然流产，只有少数染色体畸变的宝宝能存活至出生，不过还是会有一些缺陷，比如造成机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统功能障碍等。目前染色体疾病还没有有效的治疗方法，通过染色体病的遗传咨询和产前诊断预防染色体病就显得尤为重要。而由染色体异常所引发的出生缺陷，我们可以采用香港无创DNA检测进行预防。
香港无创DNA检测主要是在孕妈怀孕十周或以上，通过采集孕妈的外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体的风险。香港无创DNA检测是针对基因做出的检测，准确性很高（99%），目前一共能够检测23对染色体中的95种项目，这是所有检测项目中最为全面的一个检测方法，检测的费用只要6800港币。
若要了解更多的详情，欢迎前来咨询香港基因检测中心。
上一篇：六周香港抽血验性别检测“SRY”基因存在与否，判断胎儿
下一篇：香港验DNA测宝宝男女，胎儿性别跟女性无关
