每600人里便有一人患有唐氏综合征？香港无创DNA产前检测
发布日期：2020-10-26 16:34:38
什么是唐氏综合征？
唐氏综合征又称为21-三体综合征、先天愚型，是由于21号染色体异常导致的染色体病，是我们最早发现、最为常见的染色体畸变。唐氏宝宝主要的特征有智力落后、特殊面容和生长发育迟缓等，并可伴有多发畸形。该病现在还没有有效的治疗方法，所以妈妈们应注意孕前和孕期检查来预防。
唐氏综合征在新生儿中发生率约为1:600到1:1000，占小儿染色体病的70%～80%。孕妇的年龄越大，患病风险就会越高，当孕妇的年龄大于35岁，发病率会有明显的上升，40岁以上的妊娠妇女做羊水穿刺筛查，该病的发生率约为5%以上。
每个人的各种特征，包括外形、生理特点和疾病，都是通过生殖细胞里的染色体传递给下一代的。由于生殖细胞在环境中会受到有害因素的损伤和影响，会造成染色体的数目和结构异常。
香港无创DNA产前检测是一种非侵入性产前检测，这项技术只需通过采集孕妇少量静脉血，提取孕妇血液的胎儿游离DNA，即可利用DNA测序并结合生物信息技术，检测出胎儿是否患有染色体异常的风险率。
而孕妇要做香港无创DNA产前检测的原因很简单，可检测胎儿染色体异常风险率是其一；其二则是因为相对于其他技术来说，此项技术的优势多多。比如安全无创、99%的准确率、可检测95项目的全面检测
只需抽取孕妇手臂上臂部分少量静脉血，准确率达99%。同时，该检测具有非侵入性的优点，最早可以在孕十周、胚芽长度爲33mm及以上即可进行，给孕妇一个安全可靠的保障，减轻精神负担。
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